Progresivní retinální atrofie vázaná na chromozom X (XLPRA1) je dědičné oční onemocnění postihující psy. XLPRA1 vzniká v důsledku degenerace fotoreceptorových buněk sítnice, které jsou důležité pro vidění za šera, respektive za jasného světla.
Psi jsou tímto onemocněním postiženi častěji než feny.
Genetické testování může pomoci objasnit, zda pes trpí touto chorobou nebo jiným dědičným onemocněním oka.
Gen a testované mutace/varianty
RPGR, c.1028_1032del
Často kladené dotazy
Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloremque laudantium, totam rem aperiam, eaque ipsa quae ab illo inventore veritatis et quasi architecto beatae vitae dicta sunt explicabo.
Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernatur aut odit aut fugit, sed quia consequuntur magni dolores eos qui ratione voluptatem sequi nesciunt.
