Progresivní retinální atrofie rcd4 je oční onemocnění, které se dědí autozomálně recesivním způsobem. Onemocnění vede u psa k degeneraci fotoreceptorových buněk sítnice. Klinicky se onemocnění projevuje poruchou vidění za šera, defekty zorného pole a abnormalitami v elektroretinogramu. Onemocnění může progredovat až do slepoty. PRA se nedá vyléčit a jediným způsobem, jak onemocnění předejít, je křížení psa a fenky, kteří nejsou přenašeči mutace.
Gen a testované mutace/varianty
C17H2orf71; c.3149_3150insC
Často kladené dotazy
Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloremque laudantium, totam rem aperiam, eaque ipsa quae ab illo inventore veritatis et quasi architecto beatae vitae dicta sunt explicabo.
Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernatur aut odit aut fugit, sed quia consequuntur magni dolores eos qui ratione voluptatem sequi nesciunt.
